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2025-07-15 04:43:40
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图四、东起Pd/TiO2-600H和Pd/Al2O3的光热催化性能及XPS表征©2022SpringerNature（a-c）70℃暗场和60℃光照下（167 mW cm-2全波长、东起141 mW cm-2可见光以及127 mW cm-2光（λ 480 nm）），0.15 wt%Pd/TiO2-600H的乙炔转化率。步电（b）Pd/TiO2-600H的电子能量损失谱图（EELS）。DFT计算表明，力现光生电子从TiO2转移到相邻Pd原子上促进了乙炔的活化，从而有利于反应进行。
货市（d）Pd/TiO2-600H-O300的电子能量损失谱图（EELS）。三、场结【核心创新点】1、场结通过控制SMSI发生条件，选择性地包裹催化剂中纳米粒子而只暴露单原子，成功构筑了Pd1/TiO2SACs，使产物乙烯以较弱的π键吸附在单原子活性中心上，显著提高了乙炔半加氢反应选择性。
四、算试【数据概览】图一、Pd/TiO2系列催化剂的结构表征©2022SpringerNature（a-d）Pd/TiO2、Pd/TiO2-200H、Pd/TiO2-600H和Pd/TiO2-600H-O300的AC-HAADF-STEM图像。
这项工作对开发高效、年9南方稳定的PdSACs用于乙炔半加氢反应具有指导性意义。图3-7 单个像素处压电响应的磁滞回线：月1广运行原始数据（蓝色圆圈），传统拟合曲线（红线）和降噪处理后的曲线（黑线）。
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